主に塩基、触媒、溶媒、有機合成の原料として使用されます。高エネルギー燃料、ゴムの加硫促進剤、テトラフルオロエチレン阻害剤、界面活性剤、湿潤剤、防腐剤、殺菌剤としても使用されます。
トリエチルアミンは室温で液体である最も単純なホモ三置換第三級アミンです。したがって、有機合成における溶媒および塩基として広く使用されています。一般に Et3N、NEt3、または TEA と略されます。これは有機合成で最も一般的に使用される有機塩基の 1 つで、沸点は約 89 ℃で、蒸留によって比較的簡単に除去できます。塩酸塩と臭化水素酸塩はエーテルなどの有機溶媒への溶解度がそれほど高くないため、濾過により直接分離できる場合もあります。より単純なトリメチルアミンは、通常の状態では無色の気体であり、加圧下で、または 40% 水溶液の形でガスタンクに保管する必要があります。トリエチルアミンほど使いやすいわけではありません。
トリエチルアミンは、スワーン酸化反応、脱ハロゲン化水素などの脱離反応、ヘック反応、シリルエノールエーテルの製造、塩化アシルからのエステルおよびアミドの製造、およびヒドロキシル、カルボキシル基およびヒドロキシル基への保護基の付加におけるアルカリ触媒として使用できます。アミノ基。塩酸と反応してトリエチルアミン塩酸塩を得ることができ、アルキル化剤と反応して対応する第四級アンモニウム塩を得ることができます。トリエチルアミンまた、不飽和アシル塩化物/無水物は、特に生体材料の合成において、水溶性の生体毒性のある共役複合体を生成します。この反応はその後の細胞実験に大きな影響を与えるでしょう。最近、この錯体が、不飽和アシルクロリド/無水物とポリマー末端ヒドロキシル基との縮合によって得られる架橋ポリエステルに着色効果をもたらすことが報告されています。炭酸カリウムなどの無機弱塩基が触媒の役割を置き換えることが示唆されています。トリエチルアミンそういった反応の中で。この方法では、生成物の精製ステップも簡素化できます。
