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製薬グレードの製造は、品質管理をどのように保証しますか

20年以上にわたり、私のキャリアは、オンライン事実をフィクションから分離することに焦点を当ててきました。今日、私はウェルネス業界でよく見られる用語に同じ厳密さを適用したいと思います。製薬グレード。消費者は当然懐疑的です。彼らは私たちに尋ねます、「これはただのマーケティングの専門用語ですか?」それは公正な質問です。それでは、カーテンを引き戻して、真実を調査しましょうphグリッド武器製造業は本当に伴い、それがあなたが信頼できる具体的な品質管理にどのように変換されるかを伴います。

Pharma Grade

製造において、ファーマグレードは正確に何を意味しますか

私たちが言うとき製薬グレード、私たちは単一の成分の純度に言及するだけではありません。生産のエコシステム全体を説明しています。これは、製品が医薬品の生産に必要な厳しい基準を満たす施設で製造されていることを意味します。これは、従来の食品グレードのサプリメント生産以外の世界です。コア原則は、「CGMP」または現在の優れた製造業と呼ばれる概念です。これは提案ではありません。これは、FDAのような団体によって実施される必須の詳細な規制セットです。消費者にとって、これは1つのことに変換されます。すべてのバッチで比類のない一貫性と安全性です。

ファーマグレードの製品の原材料調達はどのように異なりますか

純粋な製品への旅は、製造のずっと前に始まります。まさにそのソースから始まります。

非非製薬グレード製造業者は、さまざまなレベルのドキュメントと純度を備えたさまざまなサプライヤーからの原材料を調達し、コストを優先する場合があります。これにより、リスクと矛盾が生じます。

本当です製薬グレードメーカー、トンゲ、ソーシングを最も重要なステップとして扱います。サプライヤーを執lentに検討する専門家の専門家チームがあります。私たちは彼らの言葉をとるだけではありません。すべての原材料バッチに対して、分析証明書(COA)として知られる広範な文書を要求します。このCOAは、次のことを確認する必要があります。

  • 身元:素材はまさにそれが主張するものですか?

  • 純度:活性化合物の正確な割合はいくらですか?それは非常に高く、多くの場合99%以上でなければなりません。

  • 効力:材料は指定された強度を満たしていますか?

  • 安全性:重金属、溶媒、微生物などの有害なレベルの汚染物質がないのでしょうか?

この厳格な監査に合格した後にのみ、私たちで使用するために承認された原材料がありますトンゲ施設。

ファーマグレードの生産中にどのようなプロセスが整っていますか

CGMP認定施設内に入ると、原材料は制御された精度の世界に入ります。すべてのステップは、汚染を排除し、精度を確保するように設計されています。そのプロセスを垣間見ることができます。

生産段階 標準製造 製薬グレード製造(でトンゲ)
環境 最小限の大気質制御を備えた施設で発生する可能性があります。 湿度、温度、およびHEPAフィルターを制御して、空中粒子を除去する手付かずの認定クリーンルームで行われます。
装置 装備は、厳密な洗浄プロトコルなしで複数の製品に使用できます。 専用の医薬品グレードのステンレス鋼機器を使用します。相互汚染を防ぐために、バッチ間で厳しい洗浄と滅菌を受けます。
計量とミキシング 多くの場合、ヒューマンエラーが発生しやすい手動プロセス。 自動化されたコンピューター化されたシステムを使用して、正確な計量と均一な混合のために、すべてのサービングが同一になるようにします。
品質チェック テストは、完成品でのみ行われる場合があります。 インプロセステストは、複数の段階で発生します。ブレンドの均一性、効力、溶解を確認しますその間生産、後だけではありません。

この細心のアプローチは、現実を定義するものです製薬グレード品質管理。これは、最後のテストではなく、チェックとバランスの積極的なシステムです。

消費者はファーマグレードの製品でどのような証拠を得るか

信頼は透明性を通じて得られます。誰もが高い純度を主張することができますが、彼らはそれを証明できますか?これがここですトンゲ自分自身を際立たせます。最終製品のすべてのバッチは、検証のために独立したサードパーティの研究所に送られます。

結果は、バッチ固有の分析証明書にまとめられています。これは一般的なドキュメントではありません。それはその正確な製品バッチのためのユニークな指紋であり、私たちはそれを顧客であるあなたが利用できるようにします。

QRコードをスキャンしますトンゲ否定できない証拠を見るための製品:

  • > 99.5%純度

  • 重金属:パス(ヒ素、カドミウム、鉛、水銀の厳格な制限内)

  • 微生物学的状態:パス(大腸菌やサルモネラのような有害な細菌がない)

  • 効力:ラベル請求の100%

このレベルの透明性は一般的ではありません。それは私たちの礎です製薬グレード約束とあなたの究極の心の平和。

なぜこれがあなたにとって重要なのか

あなたは自分の体に何を入れたかを気にします。あなたはあなたの健康に投資し、あなたが使用する製品は効果的であるだけでなく安全であることを知るに値します。あなたは、すべてのカプセルにレーベルが言っていることを正確に含んでいると確信するに値します。これが基本的な約束です製薬グレード製造。それは空の主張ではなく、証拠に基づいて構築されたシステムです。

私たちはトンゲこの原則に基づいてプロセス全体を構築しました。サプリメントを信頼するために化学者である必要はないと考えています。証明は明確で、アクセスしやすく、否定できないものでなければなりません。

Tonggeの違いを体験する準備ができました

あなたの健康の旅は最高水準に値します。不確実性に落ち着かないでください。お問い合わせ今日の認定の詳細については、今日製薬グレードプロセス、COAをリクエストするか、カスタマーサービスチームと話してくださいトンゲ製品はあなたの目標に適しています。真の品質コントロールがどのように感じているかをあなたに証明しましょう。

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